Boehringer Ingelheim élargit la co-création avec les patients et l'IA dans les essais cliniques

Boehringer Ingelheim a mis en œuvre de nouvelles approches dans la conception des essais cliniques, en se concentrant sur la collaboration avec les patients et l'utilisation d'outils d'intelligence artificielle. Ces changements visent à rationaliser les opérations d'essai et à améliorer la participation.

Lykke Hinsch Gylvin, Directrice Médicale et Responsable de la Médecine Globale chez Boehringer Ingelheim, a déclaré que tous les designs d'essais cliniques de l'entreprise sont développés en partenariat avec les patients et le personnel des sites d'essai. Elle a également indiqué que plus de 90 % des essais impliquent la co-création avec des patients, des aidants et des sites d'essai, ce qui reflète un engagement continu envers cette approche.

Selon Gylvin, la co-création avec les patients est associée à une inscription plus rapide, des processus d'essai plus efficaces et des résultats plus significatifs pour les participants. Elle a indiqué que ce modèle réduit également la charge pour les participants et encourage une inclusion plus large dans les études cliniques.

L'entreprise a intégré des outils numériques avancés, y compris des jumeaux numériques et de l'IA générative, pour accélérer davantage la conception et les opérations des essais. Gylvin a décrit ces technologies comme contribuant à la faisabilité des essais en réduisant le nombre de patients nécessaires et en simplifiant les procédures pour les participants.

Ce que les chiffres montrent

• 100 % des designs d'essais cliniques de Boehringer Ingelheim sont co-créés avec les patients et le personnel des sites d'essai
• Plus de 90 % des essais impliquent la co-création avec des patients, des aidants et des sites d'essai
• Une étude oncologique de première humanité est passée de l'administration de la première dose au patient en août 2022 à la soumission de données en décembre 2024

Gylvin a rapporté que l'utilisation de jumeaux numériques a permis à Boehringer Ingelheim de réduire le nombre de participants nécessaires dans les études cliniques. Cette approche vise à améliorer la faisabilité des essais et à diminuer les exigences imposées aux individus participant.

Dans un podcast de McKinsey publié en octobre 2025, Gylvin a discuté de l'intégration de l'IA générative et des jumeaux numériques dans les processus de recherche clinique de l'entreprise. Elle a déclaré que ces outils sont utilisés pour accélérer la conception et l'exécution des essais à travers l'organisation.

Boehringer Ingelheim a appliqué ces innovations dans des études récentes, y compris un essai oncologique de première humanité qui est passé de l'administration initiale de doses aux patients en août 2022 à la soumission de données d'ici décembre 2024. Ce calendrier démontre les efforts de l'entreprise pour raccourcir la durée des phases de recherche clinique.

L'approche de l'entreprise est centrée sur une collaboration continue avec les patients, les aidants et les sites d'essai, ainsi que sur l'adoption de technologies numériques pour améliorer l'efficacité des essais. Ces mesures sont conçues pour soutenir des études cliniques plus inclusives et gérables.

* Cet article est basé sur des informations publiquement disponibles au moment de la rédaction.