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Un vaccin expérimental à ARN messager montre des promesses contre plusieurs souches d'Ebola

Bureau de lite News 3 min de lecture

En un coup d'œil

  • Des chercheurs chinois ont développé un candidat de vaccin à ARN messager multivalent contre Ebola
  • Le vaccin a été testé chez des souris et des hamsters contre trois souches d'Ebola
  • La souche Bundibugyo, impliquée dans les épidémies actuelles, n'est pas couverte par les vaccins existants

Des recherches récentes ont introduit un nouveau candidat de vaccin à ARN messager ciblant plusieurs souches du virus Ebola, comblant les lacunes de protection pour les souches non couvertes par les vaccins actuels.

Le vaccin, développé par une équipe en Chine, combine trois glycoprotéines du virus Ebola et une nucléoprotéine en utilisant des nanoparticules lipidiques comme méthode de livraison. Cette approche vise à fournir une protection large contre plusieurs orthoébolavirus, y compris ceux responsables des épidémies récentes.

Des tests ont été réalisés sur des modèles animaux, avec des souris recevant le vaccin avant d'être exposées au virus ebola de Zaire (EBOV) et au virus Bundibugyo (BDBV), et des hamsters vaccinés avant le défi du virus du Soudan (SUDV). L'étude a évalué à la fois la survie et l'élimination virale chez ces animaux après exposition.

Dans le cas de l'EBOV, toutes les souris vaccinées ont survécu et ont montré une élimination efficace du virus de leur sang et de leurs organes vitaux. Le vaccin a également entraîné une diminution des charges virales chez les souris exposées au BDBV. Pour les hamsters confrontés au SUDV, ceux qui ont reçu le vaccin ont maintenu un poids corporel stable et ont éliminé le virus de leur circulation sanguine.

Ce que montrent les chiffres

  • Taux de survie de 100 % chez les souris confrontées à l'EBOV après vaccination
  • La protection chez les souris a duré environ 17 mois après la vaccination
  • La souche Bundibugyo a causé deux épidémies précédentes : Ouganda (2007) et RDC (2012)

Les vaccins Ebola existants sont principalement conçus pour la souche du virus ebola de Zaire et ne fournissent pas de couverture pour la variante Bundibugyo. La souche Bundibugyo est actuellement responsable d'épidémies en République Démocratique du Congo et en Ouganda, où aucun vaccin ou traitement approuvé n'est disponible pour cette variante.

La souche Bundibugyo n'a été liée qu'à deux épidémies antérieures, l'une en Ouganda en 2007 et l'autre dans l'est de la RDC en 2012. Le manque de vaccins approuvés pour cette souche a mis en évidence la nécessité de stratégies de protection plus larges.

Selon l'étude publiée, la protection offerte par le vaccin chez les souris a été observée pour durer environ 17 mois après la vaccination. Les résultats de la recherche ont été publiés dans les Proceedings of the National Academy of Sciences sous le titre “Plateforme de vaccin à ARN messager multivalent avec des antigènes compatibles conférant une protection à large spectre contre l'exposition aux orthoébolavirus.”.

L'étude démontre le potentiel de la technologie des vaccins à ARN messager pour s'attaquer à plusieurs souches du virus Ebola, y compris celles non ciblées par les options d'immunisation actuelles. La recherche s'est concentrée sur des modèles animaux et n'a pas inclus d'essais cliniques humains à ce stade.

* Cet article est basé sur des informations publiquement disponibles au moment de la rédaction.

Sources et pour aller plus loin

Note: Les sources sont en anglais, donc certains liens peuvent être en anglais | Cette section n'est pas fournie dans les flux.

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