La communication inter-organes joue un rôle clé dans la réparation des tissus et le vieillissement

La recherche scientifique a identifié que les organes interagissent par divers mécanismes de signalisation, influençant à la fois la réparation des tissus et le processus de vieillissement. Ces découvertes soulignent l'importance de la communication inter-organes dans la détermination des résultats de santé à mesure que les individus vieillissent.

Plusieurs types de signaux, y compris les hormones, les cytokines, les microARN, les métabolites et les facteurs dérivés des organelles, sont impliqués dans la régulation du métabolisme et du vieillissement à travers différents organes. Ce réseau de communication permet au corps de coordonner les réponses aux blessures et de maintenir une fonction globale.

Lors de la régénération des tissus, les organes non blessés contribuent au processus de réparation en envoyant des facteurs circulants, des hormones et des signaux neuronaux vers la zone affectée. Cette réponse coordonnée garantit que la réparation des tissus ne se limite pas au site de la blessure, mais implique l'ensemble de l'organisme.

Les cellules sénescentes, qui s'accumulent avec l'âge, libèrent une variété de protéines, de vésicules extracellulaires, de métabolites et influencent les cellules immunitaires et les circuits neuronaux. Ces actions peuvent impacter des tissus distants, contribuant au vieillissement systémique et modifiant la vulnérabilité aux maladies.

Ce que montrent les chiffres

• Le vieillissement accéléré dans un organe augmente le risque de mortalité global de 20 à 50 %
• Le vieillissement spécifique au cœur augmente le risque d'insuffisance cardiaque de 250 %
• Le vieillissement de l'aorte montre une inflexion majeure entre 45 et 55 ans

Des études sur des vers ont montré que le stress mitochondrial dans les neurones peut activer un mécanisme de réparation à l'échelle du corps par le biais de la signalisation Wnt médiée par des vésicules, entraînant une extension de la durée de vie d'environ 50 %. Cela démontre que la communication entre organes et tissus peut avoir des effets mesurables sur la longévité chez les organismes modèles.

Des analyses protéomiques des tissus humains ont révélé que des organes tels que l'aorte et la glande surrénale affichent des signes précoces de vieillissement. L'aorte, en particulier, subit un changement notable dans l'expression des protéines entre environ 45 et 55 ans, et une protéine spécifique de l'aorte a été montrée pour induire des caractéristiques de vieillissement chez les souris.

La recherche indique que les organes avec un renouvellement cellulaire plus lent, comme le foie et les reins, tendent à accumuler des dommages à l'ADN non codant au fil du temps. Cette accumulation est associée à un vieillissement plus rapide dans ces organes par rapport aux tissus qui se renouvellent plus fréquemment, tels que la peau ou l'intestin.

Des travaux expérimentaux chez des souris ont démontré que le reprogrammation de l'expression génique dans des fibroblastes âgés en utilisant des facteurs de transcription, tels que EZH2, peut rajeunir les cellules et inverser certaines caractéristiques du vieillissement dans le foie. Ces interventions ont été associées à une réduction de la fibrose et à une amélioration de la tolérance au glucose dans des modèles animaux.

* Cet article est basé sur des informations publiquement disponibles au moment de la rédaction.