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Morris Waxler, Ancien Fonctionnaire de la FDA Qui a Dirigé l'Approbation du LASIK, Décède à 88 Ans

En un coup d'œil

  • Morris Waxler est décédé le 2 janvier 2026, à l'âge de 88 ans
  • Il a dirigé l'équipe de la FDA qui a approuvé le LASIK en 1998
  • Waxler a ensuite demandé à la FDA de retirer les approbations des dispositifs LASIK

Morris Waxler, qui a précédemment été fonctionnaire à la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis et a dirigé l'équipe responsable de l'approbation de la chirurgie oculaire LASIK, est décédé le 2 janvier 2026, à l'âge de 88 ans.

Waxler a joué un rôle clé dans le processus réglementaire pour le LASIK, une procédure basée sur le laser pour corriger la vision, lorsque la FDA a accordé son approbation pour la technologie en 1998. Son implication dans le processus d'approbation a marqué un point significatif dans l'adoption des chirurgies oculaires assistées par laser aux États-Unis.

Des années après l'approbation initiale, Waxler a soumis une pétition citoyenne à la FDA en 2011. Dans cette pétition, il a demandé à l'agence de retirer ses approbations pour les dispositifs LASIK et d'émettre un avis de santé publique incluant un rappel volontaire des dispositifs.

La FDA a examiné la pétition de Waxler et, après environ 30 mois, a publié un document de huit pages niant les demandes formulées dans sa soumission. Cette réponse a maintenu la position existante de l'agence sur l'utilisation des dispositifs LASIK à ce moment-là.

Ce que les chiffres montrent

  • Waxler est décédé à 88 ans le 2 janvier 2026
  • Le LASIK a reçu l'approbation de la FDA en 1998
  • Waxler a soumis sa pétition à la FDA en 2011
  • La FDA a rejeté la pétition environ 30 mois après sa soumission
  • Waxler a cité des taux de complications de 10 % à 30 % dans des déclarations publiques

Après son départ de la FDA, Waxler a déclaré publiquement qu'il considérait l'approbation du LASIK comme une erreur. Il a fait référence à des rapports de distorsions visuelles à long terme et a estimé que les taux de complications variaient entre 10 % et 30 % pour la procédure.

La pétition de Waxler à la FDA comprenait des demandes de retrait des approbations de dispositifs et d'émission d'un avis de santé publique. Le rejet de la pétition par la FDA a été formalisé dans un document de réponse détaillé.

Tout au long de ses dernières années, Waxler a continué à exprimer des préoccupations concernant la sécurité du LASIK. Ses actions comprenaient à la fois des soumissions formelles aux autorités réglementaires et des déclarations publiques concernant ses opinions sur les risques associés à la procédure.

L'implication de Waxler dans l'histoire réglementaire du LASIK et ses efforts ultérieurs pour contester son approbation continue ont été documentés dans divers rapports médiatiques et dépôts réglementaires. Sa mort marque la fin d'une carrière qui a inclus à la fois la facilitation et la critique ultérieure d'une technologie médicale largement utilisée.

* Cet article est basé sur des informations publiquement disponibles au moment de la rédaction.

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